Полинуклеотиды / PDRN Таблица дозировки, график и протокол реабилитации
Таблица дозировки полинуклеотидов / PDRN и график титрования
| Фаза | Доза на инъекцию | Единицы (на инъекцию) |
|---|---|---|
| Индукция — сеанс для всего лица/шеи (×3-4, каждые 2-4 недели) | 20000 мкг (20 мг) | 200 единиц (2,00 мл) |
| Перорбитальный / локализованный сеанс для чувствительной области | 10000 мкг (10 мг) | 100 единиц (1,00 мл) |
| Поддержание — один сеанс каждые 6-12 месяцев | 20000 мкг (20 мг) | 200 единиц (2,00 мл) |
Рекомендации по применению: См. рекомендации | Реconstитуция 2 мл
Краткое руководство
Полинуклеотиды (PN) и поли деоксирибонуклеотиды (PDRN) - это регенеративные инъекции для улучшения кожи, полученные из очищенных фрагментов ДНК лосося или форели (бренды включают Rejuran, Plinest и Placentex). Вводятся в дерму, они разлагаются до аденозина и нуклеотидов, которые активируют рецептор аденозина A2A, повышают уровень VEGF и активность фибробластов и питают путь восстановления ДНК, стимулируя коллаген, увлажнение и восстановление тканей, а не добавляя объем наполнителя (PMC5405115). Стандартная эстетическая процедура составляет около 2 мл (~20 мг) на внутримышечный сеанс, доставляемый как несколько маленьких микропрививок, с 3-4 нагрузочными сеансами через 2-4 недели и поддерживающим каждые 6-12 месяцев. Рандомизированное исследование на половине лица (PMID 32248707) и систематический обзор 219 пациентов 2025 года показали улучшение эластичности, увлажнения и текстуры с легким, временным профилем побочных эффектов. Инъекции PN/PDRN не одобрены FDA в США; приведенные здесь цифры подкожной реconstитуции являются только образовательной справочной информацией, а не медицинским советом.
Реconstитуировать: Добавить 2 мл бактерицидной воды → 10 мг/мл концентрация.
Типовая доза: ~20 мг (2 мл) на сеанс внутривенно; 3-4 сеанса с интервалом 2-4 недели
Легкость измерения: На 10 мг/мл, 1 единица = 0.01 мл = 0.1мг (100мкг)на шприце U-100 инсулина.
Хранение: Коммерческие готовые к употреблению шприцы PN/PDRN (Rejuran, Plinest, Placentex): хранить в холодильнике при 2-8 °C, защищать от света и не замораживать. Исследовательский порошок лиофилизированный: хранить в морозильной камере при -20 °C; после разведения хранить в холодильнике при 2-8 °C и использовать в течение примерно 2-4 недель.
Период полувыведения: ~3,3-3,5 ч период полувыведения в плазме (внутримышечное, человек), биодоступность 80-90%; разрушается нуклеазой и выделяется почками, но регенеративная сигнализация сохраняется дни или недели, поэтому сеансы проводятся через 2-4 недели.
Путь введения: Интрадермальная микроинъекция (поверхностный микроболюс/восстановление кожи), ~2 мл на сеанс. Реальные продукты — готовые жидкости; подкожное разведение здесь — только для измерения.
Статус: Не одобрено FDA в США для эстетического введения (топическое PDRN = не одобренная косметика); лицензировано как устройство/лекарство в Южной Корее и частях Европы. Образовательный материал, а не медицинская рекомендация.
Инструкция по разведению и пошаговое смешение
Лиофилизированный порошок должен быть правильно разведен. Агрегирование пептидных цепей может разрушить дисульфидные связи и сделать пептид биологически неактивным.
Наберите 2,0 мл бактерицидной воды в стерильный шприц (это даст 10 мг/мл из флакона на 20 мг, значит один флакон равен одному ~2 мл сеансу).
Медленно введите воду вдоль внутренней стенки флакона; не распыляйте напрямую на материал, избегайте сильного встряхивания или образования пены.
Аккуратно помешивайте или покатывайте флакон до полного растворения и прозрачности; результат — 10 мг/мл (100 мкг на единицу шприца для инсулина).
Для образовательной модели загрузите шприц U-100 до единиц для вашего сеанса (1 мл/10 мг подзона = 100 единиц; полный 2 мл/20 мг сеанс лица = 200 единиц, набранный через несколько заполнений).
Образовательное примечание: клинически это вводится поверхностной интрадермальной микроинъекцией с иглой 30-32G, распределяя ~2 мл как десятки маленьких болюсов или волдырей по зоне лечения — а не как один подкожный депо; храните остаток в холодильнике.
Интерактивный калькулятор шприца для полинуклеотидов / PDRN
В настоящее время визуализируется 20 мгфлакон, разведенный 2мл бактерицидной воды. Настройте целевую дозу, чтобы динамически отобразить единицы шприца.
Расчет разведения: 20мг сухого порошка в 2мл воды дает 10,00мг/мл. Чтобы оценить дозу 250мкг, наберите 2,5единиц (3деления шприца).
Представление шприца U-100
Образовательный справочный визуал. Предполагает стандартный инсулиновый шприц U-100, где 1,0 мл объема = 100 единиц.
Планировщик количества исследовательских материалов
Научное математическое планирование шприцев, бактерицидной воды и сухих флаконов, необходимых для длительных исследовательских блоков с использованием 20 мгфлакона.
Виалы пептидов (полинуклеотиды / PDRN, по 20 мг):
- check8 недель ≈ 3 сеанса ≈ 3 флакона (один флакон на ~2 мл сеанса)
- check12 недель ≈ 4 сеанса ≈ 4 флакона — типичный полный курс нагрузки
- check16 недель ≈ 5 сеансов ≈ 5 флаконов (курс нагрузки плюс один ранний тачап)
Шприцы инсулина (U-100):
- checkКаждый ~2 мл сеанса делится на ~30-40 интрадермальных микроболюсов; бюджет 2-3 шприца U-100 (перезаправляемых) на сеанс
- check8 недель (3 сеанса) ≈ 6-9 шприцов; 12 недель (4 сеанса) ≈ 8-12 шприцов
- check16 недель (5 сеансов) ≈ 10-15 шприцов; клиники обычно используют тонкую иглу 30-32G для поверхностного введения
Бактериостатическая вода (бутылки 30 мл): Используйте 2 мл на ампулу для разведения.
- check8 недель (3 сеанса) ≈ 6 мл — значительно меньше одной бутылки
- check12 недель (4 сеанса) ≈ 8 мл; 16 недель (5 сеансов) ≈ 10 мл
- checkОдна бутылка 30 мл покрывает весь курс нагрузки с избытком
Алкогольные салфетки:
- checkНесколько на сеанс: верхняя часть флакона плюс тщательная антисептика всей зоны лечения
- check8 недель ≈ 15-25 тампонов; 12 недель ≈ 20-35 тампонов
- check16 недель ≈ 25-45 тампонов; держите лишние для повторной подготовки поля между проходами
О полинуклеотидах / PDRN
Полинуклеотиды / PDRN — это регенеративные «усилители кожи», вводимые в дерму, изготовленные из очищенных ДНК-полимеров, полученных из лосося или форели, которые стимулируют производство коллагена, увлажнение и восстановление тканей, а не добавляют объем, как традиционный филлер [1][3]. Клинически реальный путь введения — интрадермальная микроинъекция (поверхностный метод восстановления кожи или микроболюса), а не подкожный; подкожные данные разведения ниже — это образовательная справочная мера, используемая на этом сайте, и большинство коммерческих продуктов (Rejuran, Plinest, Placentex) действительно поставляются как готовые к употреблению предзаполненные шприцы, а не порошок, который нужно разводить.\n\nЭтот руководство моделирует 20 мг исследовательского флакона, разведенного 2,0 мл бактерицидной воды (10 мг/мл, 100 мкг на единицу шприца для инсулина), так что один флакон удобно соответствует одному ~2 мл сеансу лечения. Полный сеанс лица на 20 мг (2 мл) составляет около 200 единиц — больше одного шприца U-100, что отражает клиническую практику, где 2 мл делятся на десятки маленьких интрадермальных аликвотов; более небольшой сеанс вокруг глаз или локальный на 10 мг (1 мл) составляет 100 единиц.\n\nОбычный график дозирования полинуклеотидов / PDRN — это курс нагрузки из 3-4 сеансов с интервалом 2-4 недели, за которым следует поддерживающая терапия каждые 6-12 месяцев [3][4]. Большинство видимых изменений появляется со второго сеанса, с максимальным эффектом обычно через 4-6 недель после последнего сеанса [4].\n\nЧастота: один ~2 мл интрадермальный сеанс каждые 2-4 недели в течение 3-4 сеансов, затем поддерживающая терапия. Инъекции полинуклеотидов / PDRN не одобрены FDA в США; эта страница является исключительно образовательной и не является медицинской рекомендацией.
Механизм действия (MOA)
Полинуклеотиды (ПН) и полидезоксирибонуклеотиды (ПДРН) — это длинные линейные полимеры дезоксирибонуклеотидов, фрагменты ДНК, обычно размером 50-1500 кДа, фракционированные и сильно очищенные из спермы и половых клеток лосося (Oncorhynchus mykiss) или кеты (Oncorhynchus keta) [1][2]. ПДРН относится к смеси фрагментов низкой молекулярной массы, стерилизованных, тогда как продукты "полинуклеотидов" (ПН/ПН-ГПТ) подчеркивают более длинные цепи, образующие гель; оба имеют одинаковую биологию. Поскольку последовательности не являются специфичными для вида сигнальными молекулами, они действуют как биологическое сырье, а не как традиционный препарат, направленный на рецепторы.\n\nОсновной механизм двойной. Во-первых, поскольку ПДРН медленно расщепляется мембранными и плазменными нуклеазами, он высвобождает нуклеозид аденозин, который взаимодействует с рецептором А2А аденозина на фибробластах и воспалительных клетках. Активация А2А повышает циклический АМФ внутри клетки, активирует белковую киназу А и последующее усиление фактора роста эндотелия сосудов (VEGF), что стимулирует ангиогенез, пролиферацию фибробластов и синтез внеклеточного матрикса и коллагена, при этом ослабляя про-воспалительную сигнализацию [1][2][6]. Во-вторых, высвобожденные пуриновые и пиримидиновые основания поступают в "пути восстановления ДНК", обеспечивая нуклеотиды клеткам, у которых де-ново синтез нарушен в поврежденных, гипоксичных или стареющих тканях, что способствует пролиферации и восстановлению клеток [1][2]. В дерме эта комбинация клинически воспринимается как улучшенная гидратация, эластичность, текстура и уменьшение мелких морщин (биоремоделирование кожи), а не эффект заполнения пространства, как у гиалуроновой кислоты [3][4].\n\nФармакокинетика: после внутримышечного введения у человека ПДРН достигает максимальных уровней в плазме через примерно 1 час, имеет период полувыведения около 3,3-3,5 часов и демонстрирует биодоступность 80-90%; он не метаболизируется печенью, но разрушается неспецифическими нуклеазами и в основном выделяется почками [1]. Важно, что фармакодинамический эффект значительно превышает период полувыведения плазмы: регенеративный сигнальный каскад, который он запускает, сохраняется несколько дней или недель, поэтому сеансы интрадермального введения проводятся каждые 2-4 недели, и польза накапливается в течение курса, а не за одну инъекцию [1][3].\n\nРеальный эстетический путь — это интрадермальная микроинъекция (поверхностный микро-болюс/техника кожного заживления); более глубокие подкожные или внутримышечные пути используются для показаний, связанных с заживлением ран и ортопедией, в которых также изучается ПДРН. Схема реинфузии подкожно на этой странице является только образовательной мерой. Инъекционные ПН/ПДРН лицензированы как устройство или лекарство в Южной Корее, частях Европы и нескольких других странах, но не одобрены FDA в США для эстетических инъекций; они представлены здесь исключительно в образовательных целях, а не как медицинская рекомендация [5].
Выдающиеся результаты клинических испытаний
- starSquadrito и коллеги (2017, Frontiers in Pharmacology) обобщили фармакологию ПДРН, установив, что его регенеративные эффекты зависят от активации рецептора А2А аденозина и пути восстановления нуклеотидов, что у него составляет около 3,5 часов с периодом полувыведения и биодоступностью 80-90% при внутримышечном введении, а также то, что постмаркетинговый надзор по более чем 300 000 рецептам показал отличный профиль переносимости [1].
- starLee и коллеги (2022, Journal of Dermatological Treatment) провели рандомизированное, двойное слепое, разделенное лицо испытание на 27 добровцах, которым на одной стороне периорбитальной области было проведено три сеанса полинуклеотидного заполнителя, а на другой — не перекрещенная гиалуроновая кислота с интервалом в две недели; общие эстетические оценки улучшились одинаково, в то время как сторона с полинуклеотидами показала более высокие темпы улучшения эластичности кожи, гидратации, шероховатости и объема пор, без серьезных нежелательных явлений [3].
- starLampridou и коллеги (2025, Journal of Cosmetic Dermatology) систематически обобщили девять клинических исследований, охватывающих 219 пациентов, получавших полинуклеотиды для омоложения кожи, и пришли к выводу, что ПН — это естественный, эффективный и безопасный вариант, способствующий производству коллагена и улучшающий качество кожи, при этом предупреждая, что стандартизированные протоколы лечения все еще отсутствуют, а базирующаяся на них доказательная база имеет низкий до умеренного уровня [4].
- starSquadrito и коллеги (2014, Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism) провели рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование перилезионального и внутримышечного ПДРН при хронических диабетических язвах стопы (n=216); полное заживление произошло у 37,3% пациентов, получавших ПДРН, против 18,9% на плацебо, с более быстрым средним временем закрытия, демонстрируя настоящую активность восстановления тканей, выходящую за рамки косметических целей [5].
- starGaleano и коллеги (2021, Pharmaceuticals) обобщили данные in vitro, животных и клинические доказательства, что ПДРН ускоряет поврежденное заживление кожи, увеличивая экспрессию VEGF, пролиферацию фибробластов и депозит коллагена, при этом снижая воспалительный инфильтрат, поддерживая ту же биологию рецептора аденозина и пути восстановления нуклеотидов, используемую в эстетических усилителях кожи [2].
- starOh и коллеги (2025, Biomaterials Research) обобщили ПДРН в нейромышечной, кожной и костной регенерации, описывая пролиферацию и антивоспалительную сигнализацию, управляемую рецепторами аденозина (включая модуляцию Wnt/β-катенина и NF-κB) и растущее использование ПДРН-нагруженных каркасов и формул усилителей кожи [6].
Побочные эффекты и профиль переносимости
Клинические участники временно сообщают о легких побочных эффектах. Постепенное увеличение дозы является наиболее эффективным вмешательством для ограничения побочных эффектов.
- warningРеакции в месте инъекции — наиболее распространенный эффект: временная покраснение, отек, маленькие папулы или «заживление», болезненность и синяки в точках интрадермального введения, обычно исчезающие в течение нескольких часов или дней [3][4].
- warningЛегкий зуд и чувство напряжения кожи могут возникнуть в дни после сеанса, когда развивается регенеративный ответ [4].
- warningУзлы, узелки или видимые отложения могут возникнуть из-за чрезмерно поверхностного, неравномерного или высокого объема расположения; эти эффекты зависят от техники и обычно временные, но представляют собой известный риск любого интрадермального микро-болюсного препарата.
- warningЛюбой инъекционный препарат несет риск бактериальной инфекции, и возможны редкие гиперчувствительные или гранулематозные реакции; строгое стерильное техническое выполнение и использование одноразочных продуктов обязательно.
- warningПоскольку ПН/ПДРН получены из ДНК лосося и форели, их противопоказано применять людям с известной аллергией на рыбу или морепродукты или гиперчувствительностью к препарату; перед лечением необходимо проверить историю аллергии.
- warningЛечение обычно избегается при активном кожном инфекционном заболевании, воспалительном акне или вспышке герпеса простого в месте, а также во время беременности или лактации, где отсутствуют данные о безопасности.
- warningПолинуклеотиды — это агенты биоремоделирования, а не заполняющие средства — они не смогут исправить глубокие складки или добавить структурный объем, и «похожие на заполнители» ожидания являются частой причиной разочарования [3].
- warningРегуляторный/исследовательский статус: инъекционные ПН/ПДРН НЕ одобрены FDA в США для эстетического использования (местное ПДРН продается только как не одобренная косметика); доступность в других регионах — как устройство или лекарство, а цифры на этой странице предназначены для образовательных целей, а не как медицинская рекомендация [5].
Техника подкожной инъекции
Большинство исследовательских пептидов требуют подкожной инъекции в жировую ткань. Никогда не вводите прямо в кровеносный сосуд или глубокую мышечную ткань, если это не указано клинически.
1. Выбор места
Обычные места включают живот (2 дюйма от пупка), внешнюю верхнюю часть рук или бедра.
2. Дезинфекция
Тщательно очистите выбранную область, пробку и верхнюю часть флакона с помощью салфеток с 70% изопропиловым спиртом.
3. Угол и нажатие
Надавите на кожу и введите иглу под углом 45-90 градусов. Плавно нажмите на поршень.
4. Смена мест
Постоянно меняйте места инъекции, чтобы избежать липодистрофии или рубцевания тканей.
Часто задаваемые вопросы
Какова типичная доза полинуклеотидов / ПДРН?expand_more
В эстетической практике типичная доза полинуклеотидов / ПДРН составляет около 2 мл (примерно 20 мг полинуклеотида) за сеанс, вводимое в дерму в виде десятков поверхностных микроинъекций по всей области лечения. Стандартный курс загрузки состоит из 3-4 сеансов с интервалом 2-4 недели, за которым следует поддерживающая терапия каждые 6-12 месяцев. Для более маленьких или чувствительных зон, таких как область под глазами, часто используется около 1 мл (~10 мг) за сеанс. Концентрации продукта различаются между брендами (например, Plinest, Rejuran и Placentex), поэтому точное количество миллиграмм в шприце может варьироваться; приведенные здесь цифры являются образовательной справкой, а не назначением.
Полинуклеотиды / ПДРН одобрены FDA?expand_more
Нет. Инъекционные улучшители кожи с полинуклеотидами / ПДРН, такие как Rejuran и Plinest, не одобрены FDA в США для эстетических инъекций. Однако инъекционный ПДРН лицензирован как медицинское устройство или лекарство в Южной Корее, частях Европы и нескольких других странах. Топические сыворотки и кремы с ПДРН продаются в США только как косметика, которая не проходит одобрение FDA и не может делать медицинские утверждения. Эта страница предназначена для образовательных целей и не является медицинскими рекомендациями.
Какова период полураспада полинуклеотидов / ПДРН?expand_more
ПДРН имеет плазменную период полураспада примерно 3,3-3,5 часа после внутримышечного введения у человека, с пиком на уровне около 1 часа и приблизительно 80-90% биодоступности. Он не метаболизируется печенью; вместо этого он разлагается неспецифическими плазменными и мембранными нуклеазами и в основном выделяется через почки. Ключевым моментом является то, что фармакодинамический эффект длится гораздо дольше, чем период полураспада: регенеративный сигнальный каскад, который он запускает, сохраняется в течение дней или недель, что объясняет, почему сеансы проводятся с интервалом 2-4 недели.
Как реабсорбируются и применяются полинуклеотиды / ПДРН?expand_more
Большинство коммерческих продуктов PN/PDRN продаются как готовые к использованию предзаполненные жидкости в шприцах, поэтому в реальных условиях реабсорбция не требуется. Для образовательной модели на этом сайте 20 мг флакона смешиваются с 2,0 мл бактериостатического раствора воды, чтобы получить 10 мг/мл (100 мкг на единицу шприца для инсулина); медленно введите воду вдоль стенки флакона, аккуратно помешивайте до тех пор, пока раствор не станет прозрачным, и храните в холодильнике. Введение осуществляется поверхностной внутрикожной микроинъекцией с тонкой иглой 30-32G, распределяя ~2 мл по многим маленьким болюсам или волдырям, а не как единый подкожный депо.
Можно ли комбинировать полинуклеотиды / ПДРН с другими процедурами?expand_more
В эстетических клиниках PN/PDRN часто наносят вместе с гиалуроновой кислотой, увлажняющими средствами или филлерами, экзосомами, микронеделингом или энергетическими устройствами, такими как лазеры и РЧ-устройства, с идеей, что ПДРН улучшает качество кожи и восстановление, в то время как другие агенты добавляют объем или стимулируют коллаген по-другому. Однако доказательства ограничены, и протоколы лечения не стандартизированы, поэтому интервалы, последовательность и общая дозировка должны быть индивидуализированы квалифицированным специалистом. Нет проверенного протокола комбинирования; рассматривайте любую комбинацию как экспериментальную, и помните, что этот контент предназначен только для образовательных целей.
Связанные руководства и инструменты
Пошаговые руководства по реинфузии, измерению и хранению Полинуклеотиды / PDRN, а также универсальный калькулятор дозировки.
МЕДИЦИНСКОЕ ОТКАЗОВАНИЕ:Образовательные научные руководства. Лиофилизированные пептиды — экспериментальные химические соединения и НЕ одобрены для употребления человеком, диагностики или терапии. Перед любым исследовательским применением проконсультируйтесь с лицензированным врачом.
Академические ссылки и цитирования исследований
Squadrito F, Bitto A, Irrera N, Pizzino G, Pallio G, Minutoli L, Altavilla D. Фармакологическая активность и клиническое применение PDRN (полидезоксирибонуклеотидов). Front Pharmacol. 2017;8:224. Просмотр научной статьи →
Galeano M, Pallio G, Irrera N, et al. Полидезоксирибонуклеотид: перспективная биологическая платформа для ускорения поврежденного заживления кожи. Pharmaceuticals (Basel). 2021;14(11):1103. Просмотр научной статьи →
Lee YJ, Kim HT, Lee YJ, et al. Сравнение эффектов полинуклеотида и гиалуроновой кислоты на омоложение периорбитальной области: рандомизированное, двойное слепое, разделенное лицо. J Dermatolog Treat. 2022;33(1):254-260. Просмотр научной статьи →
Lampridou S, Bassett S, Cavallini M, Christopoulos G. Эффективность полинуклеотидов в эстетической медицине: систематический обзор. J Cosmet Dermatol. 2025;24(2):e16721. Просмотр научной статьи →
Squadrito F, Bitto A, Altavilla D, et al. Эффект PDRN, агониста аденоцинового рецептора A2A, на заживление хронических диабетических язв ног: результаты клинического испытания. J Clin Endocrinol Metab. 2014;99(5):E746-E753. Просмотр научной статьи →
Oh N, Hwang J, Kang MS, Yoo CY, Kwak M, Han DW. Многофункциональные и потрясающие возможности полидезоксирибонуклеотида для тканевой инженерии и регенерации. Biomater Res. 2025; doi:10.34133/bmr.0183. Просмотр научной статьи →
Полидезоксирибонуклеотид. Wikipedia. Обзор источника (ДНК из семян лосося/форели), молекулярный вес, механизм рецептора A2A, путь восстановления и клиническое применение. Просмотр научной статьи →