Протоколы дозировки пептидов долголетия

Открыть протоколarrow_forward Биорегулятор пептида

Pancragen (KEDW) — это синтетический тетрапептидный биорегулятор с последовательностью Lys-Glu-Asp-Trp (примерно 576 Да), разработанный в рамках программы коротких пептидов "cytogen" Владимира Хавинсона в Институте биорегуляции и гериатрии Санкт-Петербурга и запатентован как "тетрапептид, регулирующий уровень глюкозы в крови при диабете" [8]. Как и другие cytogens Хавинсона, предполагается, что он действует не на клеточном рецепторе, а проникает в ядро и связывается с короткими мотивами промоторов ACCT, где он усиливает транскрипционные факторы дифференцировки поджелудочной железы, такие как PDX1, PAX6, NGN3, FOXA2 и NKX2-2 [4][7]. Предклинические исследования сообщают о модулированной апоптозе инсулинпродуцирующих клеток у крыс с диабетом, вызванным стрептозотоцином [1], восстановленной толерантности к глюкозе и нормализации динамики инсулина и С-пептида у пожилых макак [3], а также уменьшении апоптоза, вызванного p53, с улучшенным размножением в культурах стареющих поджелудочных клеток [2]. Небольшое человеческое исследование, встроенное в основной патент, дало 10 мкг внутримышечно ежедневно или 100 мкг перорально дважды в день и сообщило о меньших потребностях в инсулине у пациентов с диабетом 1 и 2 типа [8]. Самая часто упоминаемая доза Pancragen в протоколах потребителей составляет около 200 мкг в день перорально, или образовательная модель подкожной реинфузии 0,5-2 мг, восстановленная из 20-мг исследовательской ампулы, выполняемая в течение 10-дневных курсов 2-3 раза в год. Pancragen не одобрен FDA или EMA и остается исследовательским соединением.

Stamakort

Открыть протоколarrow_forward Пептид биорегулятора печени

Stamakort (также известный как Gastric Cytomax, "A-10") — это пептид биорегулятор желудка — "cytomax" комплекс коротких, низкомолекулярных пептидов, извлеченных из слизистой оболочки желудка молодых телят в Институте биорегуляции и гериатрии Санкт-Петербурга. Как и другие короткие пептиды Хавинсона, предполагается, что он действует как тканеспецифический сигнал: достаточно маленький, чтобы проникнуть в клетки и ядро, предполагается, что он связывается с регуляторными областями генов и модулирует транскрипцию, тем самым поддерживая нормальное размножение, дифференцировку и барьерную функцию эпителиальных и париетальных клеток желудка, а не блокируя кислоту так, как ингибитор протонной помпы. Основная доза Stamakort составляет 1-2 пероральные капсулы (10-20 мг) один раз в день, за 10-15 минут до еды, в течение 30-дневного курса, который обычно повторяется 2-3 раза в год; образовательная модель подкожной реинфузии на этой странице отображает это приблизительно 250-1000 мкг/день. Stamakort продается в основном в виде пероральных капсул, доступен также в виде подъязычных капель. Аминокислотная последовательность пептида является конфиденциальной, фармакокинетика и период полураспада не формально характеризованы, и независимые рандомизированные клинические данные практически отсутствуют — большинство данных поступает из собственной литературы по гериатрии группы Хавинсона. Регуляторный статус: Stamakort не одобрен FDA или EMA; он зарегистрирован в России и нескольких странах СНГ как пищевая добавка (БАД) и предлагается в других местах как исследовательский или нутрицевтический продукт. Эта страница образовательная и не является медицинским советом.

Svetinorm

Открытый протоколarrow_forward Щитовидная железа Биорегулятор

Светинорм (также продается как Ливер Цитомакс А-7) — это натуральный пептидный биорегулятор печени из семейства цитаминов Хавинсона: тканевый комплекс коротких пептидов и свободных аминокислот, выделенный из печени молодых телят и свиней в Санкт-Петербургском институте биорегуляции и гериатрии [1][2]. Как и другие цитамины, он предположительно действует как регулятор экспрессии генов, направленный на гепатоциты, а не как лиганд рецептора, при этом малые фракции пептидов достигают ядра, модулируя транскрипцию генов, отвечающих за поддержание печени, антиоксидантную активность и синтез белка [1][3]. Российские экспериментальные работы по полипептидным комплексам печени сообщают о нормализации трансаминаз, восстановлении антиоксидантного статуса и более быстром восстановлении в моделях токсического и хронического гепатита, с наибольшими эффектами у пожилых животных [1]. Установленная дозировка Светинорма — пероральная: каждая капсула содержит около 10 мг комплекса А-7, принимается 1-2 капсулы один или два раза в день с едой в течение 30-дневного курса, повторяющегося каждые 3-6 месяцев [8]. Светинорм маркируется как диетический добавка (цитамин) и не одобрен как лекарство ФАР, ЕМА или другими крупными западными регуляторами; не существует рандомизированных контролируемых клинических испытаний готового продукта. На этой странице представлена образовательная информация о подкожной реабсорбции, моделированная на основе инъекционного аналога этого класса, вместе с реальным оральным протоколом. Это справочная информация, а не медицинский совет.

Thyreogen

Открытый протоколarrow_forward Вазоактивный пептидный биорегулятор

Тиреоген (также продается как Тиреоид Цитомакс А-2) — это орально применяемый пептидный биорегулятор Хавинсона: комплекс фракций низкомолекулярных пептидов (молекулярные веса до примерно 5000 Да), выделенных из щитовидных желез молодых телят в Санкт-Петербургском институте биорегуляции и гериатрии [1][3]. Как тканевый специфический "цитомакс", он предположительно действует не на клеточном поверхностном рецепторе, а доставляет короткие регуляторные пептиды, которые проникают в клетки щитовидной железы и модулируют транскрипцию генов, регулирующих метаболизм тироцитов, их самовосстановление и синтез Т3, Т4 и кальцитонина [2]. Самая часто публикуемая дозировка Тиреогена — 1-2 капсулы (каждая содержит 10 мг комплекса А-2), принимаемые один или два раза в день, за 15-20 минут до еды, в течение месячного курса, повторяемого дважды или трижды в год, что составляет примерно 10-40 мг комплекса пептидов в день [1]. Фармацевтические аналоги этого тиреоидного цитомедина (например, Тиррамин) изучались у пожилых жителей регионов с дефицитом йода и при аутоиммунном тиреоидите, с сообщениями о нормализации показателей щитовидной железы и снижении титров автоантител, хотя не существует больших рандомизированных контролируемых исследований [1][3]. Тиреоген не одобрен ФАР или ЕМА как лекарство; в России он маркируется как пищевая добавка с пептидами, а в других странах продается только для исследовательских и образовательных целей. Реабсорбция и данные о подкожных дозах на этой странице — это образовательная модель для класса биорегуляторов, а не реальный оральный путь продукта. Это справочная информация, а не медицинский совет.

Ventfort

scienceАмпула: 100 мг | 40 мг/мл

Вентфорт — это оральный пептидный биорегулятор сосудистой системы Хавинсона, «Цитомакс» тканевой комплекс (комплекс пептидов А-3), выделенный из тканей кровеносных сосудов молодых телят в Санкт-Петербургском институте биорегуляции и гериатрии. Как и другие короткие пептидные биорегуляторы, он предположительно действует эпигенетически, а не через классический рецептор: ультракороткие пептиды сообщается, что проникают в ядро клетки и связываются с регуляторными областями ДНК и гистонами, модулируя тканеспецифическую экспрессию генов [1]. В сосудистой системе соответствующий синтетический трипептид КЭД (Весуген, Лиз-Глу-Асп) описан в рецензируемой работе как защитный сосудистый пептид, полученный из сосудов крупного рогатого скота, и сообщалось о нормализации эндофилина-1 и восстановлении маркеров пролиферации эндотелия in vitro [2]. Основная дозировка Вентфорта — 20 мг в день, принимаемое двумя капсулами по 10 мг с едой в течение 30-дневного курса, обычно повторяющегося каждые 4-6 месяцев; некоторые протоколы используют одну или две капсулы один или два раза в день (примерно 10-40 мг/день). Клинические данные почти полностью принадлежат группе Хавинсона и малым, в основном неслепым исследованиям, без крупных независимых рандомизированных испытаний. Вентфорт не одобрен ФАР или ЕМА как лекарство; в США он продается только как пищевая добавка, а данные о реабсорбции и половине жизни ниже — это образовательная справка, а не медицинский совет.

Открытый протоколarrow_forward Бронхопульмональный биорегулятор

Taxorest

Открытый протоколarrow_forward Респираторный биорегулятор

Такорест (бронхиальный Цитомакс А-19) — это натуральный пептидный биорегулятор в линии Цитомакс Владимира Хавинсона, концентрированный комплекс низкомолекулярных пептидов, выделенный из бронхиальной слизистой молодых животных и продаваемый в капсулах по 10 мг для бронхопульмональной системы. Как остальные компоненты программы тканевых специфических пептидов Хавинсона, предполагается, что он действует как эпигенетический регулятор, восстанавливающий экспрессию генов и синтез белка в бронхиальных эпителиальных клетках, нормализуя архитектуру реснитчатых клеток, секреторный IgA и баланс провоспалительных цитокинов [1][2]. Его синтетический тетрапептидный аналог, Бронхоген (Ала-Глу-Асп-Лей), используется в большинстве рецензируемых лабораторных работах по хронической обструктивной болезни легких и бронхиальной ремоделировке [1][3]. Основная дозировка Такореста — 20 мг в день (две капсулы), принимаемые перед едой в течение 10-30-дневного курса, повторяющегося каждые 3-6 месяцев, с практическим диапазоном 10-40 мг/день. Поскольку это оральный пептидный комплекс, нет подтвержденной дозы для подкожного применения; данные о реабсорбции на этой странице — это образовательная справка, которая отражает, как сайт представляет другие оральные и местные соединения. Такорест не одобрен ФАР или ЕМА; он зарегистрирован в России как пищевая добавка (биологически активная пищевая добавка) и должен рассматриваться как исследовательское/образовательное соединение в других странах. Доказательства вне группы Хавинсона ограничены, и не опубликовано независимых рандомизированных контролируемых исследований.

Bronchogen

Открытый протоколarrow_forward Кардиальный биорегулятор

Бронхоген (бронхиальный цитоген, АЭДЛ) — это синтетический тетрапептидный биорегулятор с последовательностью АлаГлуАспЛей (молекулярный вес около 446,5 Да), разработанный в рамках программы коротких пептидов Владимира Хавинсона в Санкт-Петербургском институте биорегуляции и гериатрии и защищенный патентом США 7,625,870 как «вещество пептида, восстанавливающее функцию дыхательных органов» [1]. Как член семьи пептидов Хавинсона «цитоген», он не считается действующим на клеточном поверхностном рецепторе; доминирующая гипотеза заключается в том, что этот маленький заряженный пептид проникает в ядро бронхиальных и альвеолярных клеток и связывается с конкретными последовательностями промоторов ДНК, повышая локальную термостабильность ДНК и модулируя экспрессию генов, регулирующих дифференцировку дыхательного эпителия, производство мукина и сурфактанта и местный иммунитет [2][4]. Предклинические исследования на крысах сообщают, что курс в течение одного месяца снижает ремоделирование дыхательных путей, характерное для ХОБП, восстанавливает реснитчатые клетки, увеличивает секреторный IgA и снижает воспаление нейтрофилами [3][5]. Поскольку не опубликовано клинических испытаний на людях, Бронхоген остается исследовательским и образовательным соединением без одобрения ФАР или ЕМА. Основная дозировка Бронхогена в протоколах поставщиков и биорегуляторов составляет примерно 1-2 мг в день подкожно из 20-мг лиофилизированной ампулы на короткие 10-дневные курсы, повторяемые дважды или трижды в год; также маркетинговая форма капсулы «Цитоген» (примерно 200-400 мкг/день в течение 10-30 дней). На этой странице представлена образовательная информация о подкожной реабсорбции для класса биорегуляторов дыхательных путей Хавинсона, а не медицинский совет.

Chelohart

Открытый протоколarrow_forward Биорегулятор яичек

Chelohart (Heart Cytomax A-14) — это натуральный пептидный биорегулятор из программы цитомакс/цитомединов Владимира Хавинсона в Институте биорегуляции и гериатрии в Петербурге. Вместо одного определенного последовательности, это низкомолекулярный комплекс пептидных фракций (продаваемый как Пептидный комплекс А-14, обычно менее 5 кДа), выделенный и очищенный из мышечной ткани сердца молодых телят, поставляемый в виде капсул по 10 мг для перорального приема. Как и другие биорегуляторы Хавинсона, предполагается, что он действует на уровне экспрессии генов в кардиомиоцитах, нормализуя миокардиальный метаболизм, поддерживая синтез белка и модулируя обновление клеток, а не связывая классический поверхностный рецептор [1][2]. Наиболее часто упоминаемая дозировка Chelohart — 10-20 мг в день (одна или две капсулы по 10 мг, принимаемые один или два раза в день с едой), курсами по 30 дней, повторяемыми каждые 3-6 месяцев; интенсивный курс использует 2 капсулы в день в течение 30 дней. У Chelohart нет опубликованных клинических испытаний на людях, и он не одобрен FDA или EMA; продается как диетический или исследовательский пептидный препарат, и доказательная база основана на более широкой литературе о пептидах-биорегуляторах Хавинсона [6][7]. Эта страница представляет реальную дозировку для перорального приема вместе с образовательной ссылкой на подкожное восстановление (моделирование, используемое на этом сайте); цифры для инъекций являются лишь иллюстративными и не представляют собой корректировку биодоступности дозы капсулы.

Testoluten

Открытый протоколarrow_forward Биорегулятор яичников

Testoluten (Testes Cytomax A-13) — это натуральный пептидный комплекс биорегулятор, изолированный из семенников молодых животных в рамках программы коротких пептидов Владимира Хавинсона в Институте биорегуляции и гериатрии в Петербурге. Он принадлежит к линейке "Cytomax" цитомединов, естественным аналогам синтезированных "Cytogen" коротких пептидов; соответствующий синтетический аналог яичек — тетрапептид Testagen (Lys-Glu-Asp-Gly, KEDG). Как и остальные члены семьи Хавинсона, предполагается, что он не действует на поверхность клеточного рецептора. Основная гипотеза заключается в том, что короткие заряженные пептиды, содержащиеся в нем, проникают в ядро клетки и связываются с конкретными последовательностями ДНК-промоторами, модулируя экспрессию генов, регулирующих стероидогенез лейденовых клеток и поддержку сперматогенеза сертолевыми клетками, а не обеспечивая тестостерон или сигнал гонадотропина. Механическая правдоподобность класса исходит из исследований in vitro по проникновению в ядро и связыванию ДНК, а также из классических работ по органотипическим культурам цитомединов, но доказательства, специфичные для яичек, ограничены небольшими российскими отчетами, и нет западных рандомизированных исследований. Testoluten продается в виде капсул по 10 мг и не одобрен FDA или EMA; это только пищевая добавка/исследовательское соединение. Основная дозировка Testoluten — 1-2 капсулы один или два раза в день (примерно 10-20 мг в день), принимаемые за 30 минут до еды, в течение примерно месячного курса, повторяемого сезонно. Эта страница также предоставляет образовательную ссылку на подкожное восстановление, так как не существует инъекционного Testoluten.

Zhenoluten

Открытый протоколarrow_forward Биорегулятор почек

Zhenoluten (Ovary Cytomax A-15) — это пептидный биорегулятор яичников Хавинсона: натуральный комплекс низкомолекулярных пептидов (до приблизительно 5000 Да), изолированный из тканей яичников молодых животных и разработанный в Институте биорегуляции и гериатрии в Петербурге под руководством профессора Владимира Хавинсона [1][3]. Как член семьи "Cytomax", это не одно определенное вещество, а тканеспецифичный экстракт пептидов, предполагаемый для проникновения в яичниковые клетки и модуляции транскрипции генов, регулирующих фолликулярное и репродуктивное клеточное содержание, а не для связывания поверхностного рецептора [2][4]. Отчет о клинических исследованиях производителя описывает улучшение климактерических (менопаузальных) симптомов и частичное восстановление менструальной функции у женщин с истощенным синдромом яичников, а также снижение FSH и LH и повышение эстрадиола после 30-дневного курса [1]. Наиболее часто упоминаемая дозировка Zhenoluten — одна капсула по 10 мг, принимаемая дважды в день перорально (20 мг в день) в течение 30-дневного интенсивного курса, повторяемого в виде более коротких курсов по 10 дней два-три раза в год [1]. Zhenoluten продается как капсульный пищевой добавка и не одобрен FDA или EMA как лекарство; цифры подкожного восстановления на этой странице — это только образовательная измерительная справка, а не подтвержденный путь или медицинская рекомендация.

Pielotax

Открытый протоколarrow_forward Биорегулятор сетчатки

Pielotax (также продается как Kidney Cytomax A-9) — это биорегулятор пептидов класса Хавинсона: натуральный пептидный комплекс («цитомакс»), извлеченный из почечной ткани молодых телят и маркетинговый продукт для почек, а не синтетическая последовательность. Как и другие биорегуляторы Хавинсона, его короткие пептиды, полученные из почек, предполагается, что они проникают в почечные клетки и модулируют экспрессию тканеспецифичных генов, поддерживая обновление клеток и функцию фильтрации в нефронах [1][4]. Каждая капсула содержит 10 мг пептидного комплекса А-9, и стандартная реальная дозировка Pielotax — пероральная: 1-2 капсулы, принимаемые дважды в день с едой (общая доза 20-40 мг в день) в течение курса 15-30 дней, повторяемого через 3-6 месяцев [8]. Механические и животные исследования из Института биорегуляции и гериатрии в Петербурге показывают, что полипептидные комплексы из телячьих почек повышают маркер пролиферации Ki-67, снижают пропрограммированную апоптоз p53 и восстанавливают скорость клубочковой фильтрации, диурез и очищение креатинина после экспериментального повреждения почек [2][3][4]. Небольшое исследование 2011 года, связанное с производителем, в случае подагрической нефропатии сообщило о улучшении показателей мочевины и мочевой кислоты с хорошей переносимостью [8]. Pielotax не одобрен FDA или EMA; вне России продается только как добавка или исследовательский материал. Эта страница предоставляет образовательную ссылку на подкожное восстановление для класса биорегуляторов почек, тогда как клинический продукт принимается перорально.

Visoluten

Открытый протоколarrow_forward Биорегулятор мочевого пузыря

Visoluten (Eye Cytomax A-11) — это пероральный биорегулятор пептидов сетчатки из программы коротких пептидов Владимира Хавинсона в Институте биорегуляции и гериатрии в Петербурге. Это подготовка «цитомакс»: комплекс низкомолекулярных пептидов, извлеченных из сетчаточной ткани молодых телят, поставляемый в виде капсул по 10 мг для перорального приема и маркетинга в качестве исследовательской или питательной поддержки зрительной системы. Механически он относится к биорегуляторам Хавинсона, очень короткие пептиды, предполагаемые для проникновения в клетки, связывания определенных участков ДНК-промоторов и гистонов, и нормализации тканеспецифичной экспрессии генов и синтеза белка в клетках сетчатки и пигментном эпителии [2][3][4]. Его инъекционный брат Retinalamin и синтетический тетрапептидный аналог Epitalon (Ala-Glu-Asp-Gly) несут большую часть доказательств, специфичных для сетчатки, включая улучшение электро-ретинографической активности в моделях и пациентах с ретинитом пигментозным [1][3][5]. Наиболее часто упоминаемая дозировка Visoluten — примерно 10-20 мг в день перорально (две капсулы по 10 мг), принимаемые в курсах 10-30 дней, повторяемых дважды или трижды в год; цифры подкожного восстановления на этой странице (примерно 2,5-5 мг в день, моделированные на основе инъекционного пептида сетчатки) — это только образовательная справка, потому что настоящий продукт принимается перорально. Ни одно контролируемое клиническое исследование Visoluten не было опубликовано, и он не одобрен FDA или EMA для любого применения; продается только для исследовательских и образовательных целей. Эта страница суммирует дозировку, восстановление, механизм и безопасность Visoluten как фактической информации, а не как медицинского совета.

Chitomur

scienceАмпула: 10 мг | 5 мг/мл

Хитомур (Мочевик Цитомакс А-12) — это натуральный пептидный биорегулятор из семьи "Цитомакс" Хавинсона: лиофилизированный комплекс коротких пептидов, полученных из мочевика молодых животных, изолированных на С.-Петербургском институте биорегуляции и гериатрии [2][3]. Вместо того чтобы действовать на рецепторы на поверхности клетки, эти ультракороткие пептиды предположительно проникают в ядро клеток эпителия мочевика и гладких мышц детрузора и связываются с тканеспецифическими промоторными последовательностями, модулируя гены, регулирующие восстановление стенки мочевика, тонус детрузора и локальную антиоксидантную защиту [2][4]. Самый сильный клинический сигнал — это слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование Гомберга, Рыжака и Лютова (2013), в котором 30-дневный курс Хитомура значительно улучшил уродинамические параметры и качество жизни у пожилых мужчин с доброкачественной гиперплазией предстательной железы, без зарегистрированных нежелательных эффектов [1]. Основная дозировка Хитомура — пероральная: каждая капсула содержит 10 мг пептидного комплекса, принимается как "интенсивный" курс в течение примерно 10–40 мг/день (1–4 капсулы) в течение 30 дней, за которым следует промежуточные поддерживающие дозы каждые 2–3 месяца. Хитомур не одобрен FDA или EMA как лекарство; он маркируется как диетический добавка и исследовательский биорегулятор. Поскольку этот сайт стандартизирует на инъекционных расчетах разведения, нижеприведенные подкожные данные являются только образовательной справкой, а не проверенным путем для этого перорально применяемого цитомакса.

Открытый протоколarrow_forward Пептидный биорегулятор костного мозга

Bonomarlot

Открытый протоколarrow_forward Пептидный биорегулятор хряща

Бономарлот (Костный мозг Цитомакс А-20) — это пептидный биорегулятор класса Хавинсона: комплекс коротких фракций пептидов, извлеченных из костного мозга молодых животных и предлагаемых как пероральная диетическая добавка С.-Петербургским институтом биорегуляции и гериатрии. Вместо действия на один рецептор, эта семья ультракоротких пептидов предполагается, что они попадают в ядра клеток и связываются с тканеспецифическими регионами промоторов, модулируя экспрессию генов, контролирующих пролиферацию и дифференцировку гемопоэтических и иммунных клеток [1][2]. Бономарлот продается в капсулах по 0,2 г, и наиболее часто упоминаемая доза Бономарлота составляет около 10-20 мг/день (1-2 капсулы), принимаемых во время еды, в течение 20-30-дневного интенсивного курса, за которым следует короткие поддерживающие дозы по 10 дней каждые два-три месяца [8]. Поскольку это ди-, три- и тетрапептидные комплексы, свободный пептидный период полураспада в плазме очень короткий (в порядке минут), тогда как предполагаемый генетический регуляторный эффект считается длительным, чем период присутствия в крови, что является обоснованием для многонедельных курсов с интервалами [1][6]. Доказательства для класса биорегуляторов в основном основаны на российских экспериментальных и обзорных работах, описывающих увеличение продолжительности жизни и эффекты экспрессии генов у животных; строгие, независимо воспроизведенные клинические испытания на людях, специфичные для Бономарлота, отсутствуют [3][4]. Бономарлот не одобрен FDA или EMA как лекарство и предлагается только для исследовательских и образовательных целей; подкожные данные разведения ниже являются образовательной мерой, а не реальным путем применения.

Sigumir

Открытый протоколarrow_forward Пептидный биорегулятор надпочечников

Сигумир — это пептидный биорегулятор хряща и кости ("Цитомакс") из семьи коротких пептидных препаратов Хавинсона, производимый С.-Петербургским институтом биорегуляции и гериатрии из фракций пептидов молодых животных хрящевой и костной ткани. Он продается как биорегулятор хряща А-4 (некоторыми поставщиками каталогизируется как Цитомакс хряща А-8) в капсулах по 10 мг. Предполагаемый механизм — эпигенетический: ультракороткие ди- до тетрапептиды предполагается, что проникают в клетки и ядро и связываются с тканеспецифическими промоторными регионами, нормализуя экспрессию генов в хондроцитах и остеобластах (коллаген типа II, SOX9, агрекан, остеокальцин) [2][4][6]. Основная дозировка Сигумира — 10-20 мг в день (1-2 капсулы с едой) в течение 30-дневного курса, обычно повторяющегося 2-3 раза в год. Прямые, независимо опубликованные рандомизированные испытания Сигумира ограничены; подтверждающие данные — механизмы плюс долгосрочная группа С.-Петербурга из 266 пожилых людей, получавших связанные биорегуляторы тимуса и эпифиза, которые сообщили о снижении смертности и меньшем количестве возрастных заболеваний [1][5]. Сигумир не одобрен FDA или EMA как лекарство; в России и нескольких других рынках он продается как диетическая добавка/парафармацевтика, а в других регионах рассматривается как исследовательское средство. Модель подкожного разведения на этой странице (ампула 20 мг в 1,0 мл бактериостатического раствора воды) существует только для того, чтобы пероральная доза могла быть выражена в единицах инсулинового шприца; реальный путь — пероральный. Эта страница — образовательная ссылка по дозировке, а не медицинская рекомендация.

Glandokort

Открытый протоколarrow_forward Пептидный биорегулятор предстательной железы

Гландокорт (также продается как Цитомакс надпочечника А-17) — это пероральный пептидный биорегулятор из семьи "Цитомакс" Владимира Хавинсона, произведенный из очищенных тканей коры надпочечников крупного рогатого скота на линии продуктов С.-Петербургского института биорегуляции и гериатрии [1]. Как цитомакс, это лиофилизированный комплекс коротких фрагментов пептидов низкой молекулярной массы, а не одного синтетического последовательности, и в рамках системы Хавинсона предполагается, что он действует как тканеспецифический эпигенетический регулятор, поддерживающий кору надпочечников и ее выработку кортизола, альдостерона и надпочечниковых андрогенов, таких как ДГЭА [1][2]. Стандартная дозировка Гландокорта — 20 мг в день, принимаемая двумя капсулами по 10 мг (1-2 капсулы, 1-2 раза в день) примерно за 15-30 минут до еды, в течение 30-дневного курса, который обычно повторяется каждые 3-6 месяцев, часто с более короткой поддерживающей дозой в 10 дней. Поскольку реальный путь применения — пероральный, подкожные данные разведения ниже являются только образовательной справкой, моделируемой так, как это представлена на этом сайте другие биорегуляторы Хавинсона. Прямые клинические доказательства для Гландокорта как готового продукта ограничены; подтверждающие данные берутся из более широкой программы коротких пептидов Хавинсона и из связанных приматных нейроэндокринных исследований, демонстрирующих нормализацию нарушенных возрастом ритмов кортизола [5][6]. Гландокорт не одобрен как лекарство FDA или EMA и маркируется как диетическая добавка или исследовательский компонент. Ничего здесь не является медицинской рекомендацией.

Libidon

Открытый протоколarrow_forward Пептид паратиреоидной железы биорегулятор

Либидон (Предстательный Цитомакс А-16) — это пероральный пептидный биорегулятор из семьи тканеспецифических "Цитомакс" препаратов Хавинсона, разработанных на С.-Петербургском институте биорегуляции и гериатрии. Каждая капсула обеспечивает 10 мг пептидного комплекса А-16, низкомолекулярной фракции (менее ~5 000 Да) ди-, три- и тетрапептидов, извлеченных из ткани предстательной железы молодых коров [4][8]. Вместо того чтобы действовать как гормон или блокатор фермента, эти ультракороткие пептиды предполагаются, что проникают в клетки, достигают ядра и связываются с конкретными промоторными регионами ДНК, модулируя тканеспецифическую экспрессию генов и синтез белка в клетках предстательной железы и иммунных клетках [1][2]. Наиболее часто упоминаемая дозировка Либидона — 20 мг в день, принимаемая в виде двух капсул по 10 мг с едой в течение 30-дневного курса, с более легким вариантом 10 мг/день и 10-дневной поддерживающей дозой, повторяемой каждые 3-6 месяцев [4]. В наблюдении исходного института 48 мужчин с хроническим простатитом или доброкачественной гиперплазией предстательной железы курс был связан с меньшей тазовой болью, уменьшенной частотой мочеиспускания и улучшенным потоком [4], что отражает десятилетия использования российскими урологами связанных препаратов из коровьей предстательной железы, таких как Простатилен и Витапрост [5][6][7]. Либидон — это пептидный биорегулятор коровьей предстательной железы класса цитомакс; он не одобрен FDA или EMA как лекарство и продается только как диетическая добавка или исследовательский материал. Подкожные данные разведения на этой странице — это образовательная справка, поскольку клинически Либидон проглатывается, а не вводится внутривенно.

Bonothyrk

scienceВиал: 20 мг | 20 мг/мл

Bonothyrk (Parathyroid Cytomax A-21) — это биорегулятор пептидов класса Хавинсона: комплекс низкомолекулярных пептидов, извлеченных из желёз паратиреоидной железы телят и стандартизированных до примерно 10 мг активных пептидов на капсулу. Как и другие биорегуляторы Cytomax/Cytogen, разработанные в Институте биорегуляции и гериатрии в Петербурге, он предположительно действует как тканевый специфический эпигенетический сигнал, а не как замена паратиреоидного гормона, с короткими пептидами, проникающими в ядра клеток для модуляции экспрессии генов, связанных с паратиреоидной железой и костями [2][3]. Основная дозировка Bonothyrk в протоколе производителя составляет 1–2 капсулы один или два раза в день с едой, чаще всего две капсулы по 10 мг в день (примерно 20 мг в день) на курс в течение 30 дней, повторяющегося каждые 3–6 месяцев [1]. Реальный путь применения — пероральный (также существует подъязычная "лингвальная" версия); цифры подкожной реабилитации на этой странице являются образовательной мерой, а не клиническим методом доставки. В отличие от определенных синтетических трипептидов Хавинсона, таких как Pinealon (Glu-Asp-Arg) или Epitalon (Ala-Glu-Asp-Gly), у Bonothyrk нет опубликованной последовательности аминокислот, поскольку это многофракционный натуральный экстракт. Bonothyrk не одобрен FDA или EMA ни для какого заболевания; он продается как пищевая добавка в России и как исследовательская или образовательная добавка в других странах. Эта страница содержит краткое изложение дозировки Bonothyrk, модели реабилитации, механизма действия и ограниченной научной базы только для образовательных целей.

Открыть протоколarrow_forward Кардиальный биорегулятор

Cardiogen

Открыть протоколarrow_forward Исследовательский пептид

Cardiogen (CardioCytogen) — это синтетический тетрапептидный биорегулятор с последовательностью Ala-Glu-Asp-Arg (AEDR, молекулярный вес около 489,5 Да), разработанный в рамках программы коротких пептидов Владимира Хавинсона в Институте биорегуляции и гериатрии в Петербурге и защищенный патентом США 7,662,789 как "пептидное вещество восстанавливающее функцию миокарда" [1]. Как член семьи пептидов "цитоген" Хавинсона, он не считается действующим на рецепторы на поверхности клетки; вместо этого преобладающая гипотеза заключается в том, что этот маленький, заряженный пептид проникает в ядро клетки и связывается с конкретными последовательностями промоторов ДНК, модулируя экспрессию генов, регулирующих содержание кардиомиоцитов и сосудистых клеток [2][4]. Предклинические отчеты приписывают AEDR стимуляцию пролиферации кардиальных эксплантов, уменьшение апоптоза, вызванного p53, и регуляцию маркеров inflammaging и старения в сердечно-сосудистых клетках [3]. Поскольку никогда не было опубликовано никаких клинических испытаний Cardiogen на людях, он строго является исследовательским и образовательным соединением без одобрения FDA или EMA. Основная дозировка Cardiogen, указанная в протоколах поставщиков и исследований, составляет примерно 1–2 мг в день подкожно из 20 мг лиофилизированной виалки на короткие курсы в 10 дней, повторяемые дважды или трижды в год; также маркетинговая форма капсул "Cytogen" (примерно 200–400 мкг в день в течение 10–30 дней). Эта страница предоставляет образовательную информацию о подкожной реабилитации для класса биорегуляторов сердца Хавинсона. Это не медицинский совет, и Cardiogen должен рассматриваться исключительно как исследовательское соединение.

Ovagen

Открыть протоколarrow_forward Исследовательский пептид

Ovagen — это синтетический короткоцепочечный пептидный биорегулятор (трипептид Glu-Asp-Leu, EDL), разработанный в Институте биорегуляции и гериатрии в Петербурге Владимиром Хавинсоном как активный фрагмент, выделенный из экстрактов печени крупного рогатого скота [1][2]. В рамках системы цитомединов Хавинсона Ovagen предполагается, что он действует как эпигенетический модулятор, специфичный для гепатоцитов, который проникает в ядро и связывается с короткими, тканевыми промоторными последовательностями, чтобы повысить синтез белков печени, производство желчных кислот и защитные гены антиоксидантов [2][3]. Предклинические и небольшие российские клинические наблюдения описывают нормализацию трансаминаз, улучшение синтеза албумина и ускоренное восстановление после токсических и вирусных повреждений печени [4][5]. Ovagen не одобрен FDA, EMA или другими крупными западными регуляторами и считается непрошедшим одобрение исследовательским соединением. Типичная дозировка исследования следует правилам Хавинсона: 1–2 капсулы (содержащие приблизительно 100–200 мкг EDL вместе с вспомогательными веществами) один или два раза в день в течение 20–30 дней, повторяющиеся каждые 4–6 месяцев.

Testagen

scienceВиал: 20 мг | 6,67 мг/мл

Testagen — это синтетический тетрапептид (Lys-Glu-Asp-Gly, KEDG), разработанный Владимиром Хавинсоном в Институте биорегуляции и гериатрии в Петербурге как активный фрагмент, выделенный из экстрактов семенников крупного рогатого скота [1][2]. Он принадлежит к семейству коротких пептидов Хавинсона, которые предположительно избирательно проникают в клетки ткани происхождения, попадают в ядро и модулируют транскрипцию генов, участвующих в стероидогенезе, сперматогенезе и сигнализации рецепторов андрогенов [3]. Российские наблюдательные исследования и модели животных описали улучшения синтеза тестостерона, параметров спермы и функции предстательной железы в моделях хронического простатита [4]. Testagen не одобрен FDA, не авторизован никаким западным регулятором и используется только в исследовательских контекстах. Обычный режим дозирования Хавинсона составляет 1–2 пероральные капсулы (содержащие приблизительно 200 мкг KEDG) дважды в день в течение 20–30 дней, повторяющиеся каждые 4–6 месяцев, иногда в сочетании с другими биорегуляторами Хавинсона, такими как Prostamax (простата) и Endoluten (эпифиз).

Открыть протоколarrow_forward Исследовательский пептид

Vilon

scienceВиал: 20 мг | 6,67 мг/мл

Vilon — это синтетический диапептид (Lys-Glu, KE), разработанный Хавинсоном и его коллегами как один из самых коротких активных пептидных биорегуляторов, полученных направленным синтезом из состава аминокислот Thymalin, бовинного тимического экстракта, используемого в российской клинической иммунологии с 1970-х годов [1][2]. Как пептид из двух остатков, Vilon представляет собой минимальную активную последовательность в библиотеке цитогенов Хавинсона и изучается для восстановления тимуса, омоложения иммунной системы и увеличения продолжительности жизни. У мышей CBA, получавших хроническое применение Vilon, начиная с возраста 6 месяцев, Анисимов и Хавинсон сообщили об увеличении продолжительности жизни на 20–40% с уменьшенной частотой спонтанных опухолей и улучшенными иммунными маркерами [3]. Предполагается, что Vilon связывается с ДНК напрямую через электростатическую комплементарность своего зwitterиона Lys-Glu с конкретными промоторными последовательностями, модулируя конденсацию хроматина и тканевую специфическую экспрессию генов. Дозировка исследования варьируется: 1–10 мкг/кг подкожно у животных, 100–500 мкг/день подкожно в использовании исследовательского сообщества у людей или 1–10 мг/день перорально в практике российских биорегуляторов. Vilon зарегистрирован в России в соответствии с законодательством о биорегуляторах, но не имеет одобрения FDA, EMA или MHRA.

Открыть протоколarrow_forward Исследовательский пептид

Vesugen

scienceВиал: Лиз-Глу-Асп) (20 мг | 6,67 мг/мл

Vesugen — синтетический трипептид (Лиз-Глу-Асп, KED), разработанный Владимиром Хавинсоном и его коллегами как тканевый биорегулятор, направленный на вазкулярный эндотелий и более широкую сердечно-сосудистую систему [1][2]. Это один из цитогенов Хавинсона, полученный из анализа аминокислотного состава экстрактов белков стенки сосудов и синтезированный как определённый короткопептидный биорегулятор для модуляции генной программы эндотелия. Предклинические исследования документируют связывание с промотором гена MKI67 и модуляцию экспрессии эндотелина-1 (EDN1), коннексина (GJA1/Cx43) и SIRT1 в сосудистых клетках, что подтверждает эффекты на пролиферацию эндотелия, межклеточную коммуникацию и генетические программы, связанные с долголетием [3]. Дозировка исследований составляет 100–500 мкг подкожно в день в течение 10–20-дневных циклов или 1–10 мг в день перорально в практике российских биорегуляторов, повторяется 2–4 раза в год. Vesugen зарегистрирован в России в рамках законодательства о пептидных биорегуляторах и диетических добавках, но не имеет одобрения FDA, EMA или MHRA. Доказательства клинических исследований у человека ограничены наблюдательными данными по возрастным сосудистым заболеваниям.

Открытый протоколchevron_right Биорегуляторный пептид

Cartalax

scienceАмпула: 20 мг | 6,67 мг/мл

Cartalax — синтетический трипептид (Ала-Глу-Асп, AED), разработанный Владимиром Хавинсоном и его коллегами как тканевый биорегулятор, направленный на хрящ, хондроциты и соединительную ткань мышечно-скелетной системы [1][2]. Получен путём направленного синтеза из анализа состава белков хряща, Cartalax имеет мотив AED, как и несколько других пептидов Хавинсона, но позиционируется как хрящевой биорегулятор на основании его предпочтительных эффектов в культурах хондроцитов и линиях клеток соединительной ткани, полученных из фибробластов [3]. Предклинические исследования показывают, что Cartalax снижает маркеры старения p16, p21 и p53, увеличивая SIRT6, гистондеацетилазу, связанную с долголетием, в культурах хряща. Пептид также активирует генетические программы внеклеточного матрикса и снижает апоптоз хондроцитов при метаболическом стрессе. Дозировка исследований составляет 100–500 мкг подкожно в день в течение 10–20-дневных циклов или 1–10 мг в день перорально в практике российских биорегуляторов. Cartalax зарегистрирован в России в рамках законодательства о пептидных биорегуляторах и диетических добавках, но не имеет одобрения FDA, EMA или MHRA. Доказательства клинических исследований у человека ограничены наблюдательными отчетами по возрастным заболеваниям суставов и соединительной ткани.

Открытый протоколchevron_right Биорегуляторный пептид

Epitalon

scienceАмпула: Epithalon) (10 мг | 5 мг/мл

Epitalon (также Epithalon, тетрапептид Epithalamin) — синтетический тетрапептид АлаГлуАспГли (AEDG), разработанный Владимиром Хавинсоном путем направленного синтеза из аминокислотного состава бovиного экстракта пинеалы Epithalamin [1][2]. Это наиболее изученный из пептидов Хавинсона, с документированными эффектами на активацию теломеразы, удлинение теломер, восстановление мелатонина и продление жизни в моделях грызунов и дрозофил [3][4][5]. Хавинсон и его коллеги показали, что Epitalon активирует теломеразу в культурах человеческих плодовых соматических клеток с наблюдаемым удлинением теломер, а Анисимов продемонстрировал 12–13% продления жизни у мышей и 11–16% у мух [6]. Стандартная дозировка исследований составляет 5–10 мг подкожно в день в течение 10–20 последовательных дней, повторяется 2–3 раза в год. Epitalon зарегистрирован как пептидный биорегулятор в России, но не одобрен FDA, EMA или MHRA; вне России это вещество только для исследований. Доказательства клинических исследований у человека ограничены наблюдательными данными по возрастным заболеваниям, с сообщениями о восстановленном циркадном ритме мелатонина, улучшенных иммунных маркерах и нормализованной нейроэндокринной функции.

Открытый протоколchevron_right Исследовательский пептид

FOXO4-DRI

scienceАмпула: 10 мг | 3,33 мг/мл

FOXO4-DRI — синтетический сенолитический пептид из 43 аминокислот, разработанный Петром де Кейзером и его коллегами, впервые описанный в ключевой статье Cell 2017 как первый пептидный агент, способный специфически удалять стареющие клетки у мышей через целенаправленное разрушение взаимодействия FOXO4-p53 [1]. Обозначение «DRI» отражает инженерию D-ретро-инверсии: все аминокислоты заменены их D-изомерами, а последовательность перевернута, производя пептид, высоко устойчивый к ферментативному расщеплению, сохраняя при этом связывание с мишенью [2]. В стареющих клетках FOXO4 удерживает p53 в ядре и блокирует апоптоз; FOXO4-DRI конкурентно вытесняет FOXO4 с p53, освобождая p53 для запуска внутренней апоптоза, специфического для стареющих клеток, при этом сохраняя здоровые клетки [1][3]. У пожилых мышей внутрибрюшинное введение FOXO4-DRI восстановило густоту шерсти, функцию почек и физическую выносливость. У FOXO4-DRI нет данных о клинических испытаниях у человека, нет одобрения FDA или EMA, и он продается исключительно как исследовательское химическое вещество. Дозы, эквивалентные мышиным, составляют 5 мг/кг три раза в неделю; безопасная и эффективная дозировка для человека неизвестна.

Открытый протоколchevron_right Биорегуляторный пептид

Livagen

scienceАмпула: 20 мг | 6,67 мг/мл

Livagen — синтетический тетрапептид (Лиз-Глу-Асп-Ала, KEDA), разработанный Владимиром Хавинсоном и его коллегами как тканевый биорегулятор, направленный на печёночную ткань и иммунную функцию [1][2]. Синтезированный путём направленного анализа препаратов пептидов печени и иммунных органов, Livagen — один из лучше всего изученных цитогенов Хавинсона с документированными эффектами на десконденсацию гетерохроматина в ядрах гепатоцитов — структурное проявление более широкой гипотезы биорегулятора, согласно которой короткие пептиды модулируют хроматин для возобновления генетических программ, подавленных в возрасте [3]. Предклинические исследования показывают, что Livagen нормализует функцию гепатоцитов у пожилых крыс, восстанавливает нарушенные программы синтеза белка, а также модулирует экспрессию генов иммунитета в лимфоцитах. Дозировка исследований составляет 100–500 мкг подкожно в день в течение 10–20-дневных циклов или 1–10 мг в день перорально в практике российских биорегуляторов, повторяется 2–4 раза в год. Livagen зарегистрирован в России в рамках законодательства о пептидных биорегуляторах и диетических добавках, но не имеет одобрения FDA, EMA или MHRA. Доказательства клинических исследований у человека ограничены наблюдательными данными по возрастным заболеваниям печени и иммунной системы.

Открытый протоколchevron_right Долголетие и метаболическая поддержка

NAD

science2 размера ампул | 166,7 мг/мл

NAD+ (никотинамидадениндинуклеотид) — центральный окислительно-восстановительный и сигнальный кофактор для сотен ферментов, включая сиртуины (SIRT1–7), полимеразы (PARPs) и CD38, с существенным снижением внутриклеточных концентраций с возрастом во всех тканях человека [1][2]. Синклер, Имаи и коллеги установили, что сиртуины являются зависимыми от NAD+ деацетилазами, регулирующими долголетие, метаболизм и репарацию ДНК, и показали, что восстановление уровней NAD+ через дополнение предшественниками может обратить возрастные метаболические изменения у мышей [3][4]. Йошино и коллеги продемонстрировали в рандомизированном клиническом исследовании, что никотинамидмононуклеотид (NMN) в дозе 250 мг в день улучшает чувствительность к инсулину в мышцах у женщин с преддиабетом [5]. NAD+ сам по себе применяется как исследовательская и интегративная медицинская интервенция в дозе 100–500 мг подкожно или внутримышечно, или 250–1000 мг медленно внутривенно в течение 1–4 часов, в циклах. NAD+ продается как добавка (пероральная, подъязычная, инъекционная), но FDA не одобрило инъекции NAD+ ни для какого терапевтического применения. Предшественники NAD+ (NR, NMN) имеют статус NDI FDA как диетические добавки, но не являются одобренными лекарствами.

Открытый протоколchevron_right Исследовательский пептид

Prostamax