Таблица дозировки, график и протокол разведения Stamakort

Механизм действия (MOA)

Stamakort относится к семейству пептидных биорегуляторов Хавинсона ("цитомаксов"), разработанных в течение четырех десятилетий в Институте биорегуляции и гериатрии в Петербурге. Это натуральный пептидный комплекс, извлеченный из слизистой желудка молодых телят с использованием патентованного метода низкотемпературного, слабокислотного извлечения, который сохраняет смесь коротких пептидов низкой молекулярной массы; конкретная аминокислотная последовательность является коммерческой тайной и не раскрывалась публично, поэтому Stamakort лучше описать как органоспецифический пептидный комплекс, а не как отдельную определенную молекулу [1].\n\nПредполагаемый механизм следует теории Хавинсона о старении через пептиды. Короткие пептиды (обычно 2-4 остатка, ~300-500 Да) достаточно малы, чтобы проходить через клеточные и ядерные мембраны, где предполагается, что они связываются с определенными промоторными регионами двойной ДНК и модулируют транскрипцию тканевы-specific генов [1][2][3]. В экспериментах in vitro с флуоресцентно помеченными пептидами Хавинсона было зафиксировано проникновение в цитоплазму, ядро и ядрышко человеческих клеток и последовательностно-селективное взаимодействие с ДНК и олигонуклеотидами, что предоставляет частичную биофизическую основу для утверждений о регуляции генов [4]. Для биорегулятора желудка заявленные последующие эффекты - нормализация пролиферации и дифференцировки эпителиальных и париетальных клеток желудка, поддержка мукозного барьера и выработки слизи, а также модуляция локального воспалительного сигнала - формулируются как "восстановление" поврежденной возрастом или болезнью желудочной ткани, а не как острое подавление кислоты, как делает ингибитор протонной помпы [2][3].\n\nПуть введения и фармакокинетика: клинически Stamakort представляет собой ОРВАЛЬНЫЙ капсулы (10 мг), принимаемые за 10-15 минут до еды, также маркетинговая форма с подъязычными каплями. Подкожные концентрации, указанные на этой странице, являются образовательной мерой, используемой по всей этой площадке, а не валидированным путем введения. Формальные фармакокинетические данные - всасывание, биодоступность при пероральном приеме, распределение и период полувыведения - не были изучены в рецензируемых западных журналах. Короткие пептиды обычно выводятся из плазмы за несколько минут, но в литературе Хавинсона утверждается, что длительный "последующий эффект", продолжающийся недели или месяцы, связан с изменениями экспрессии генов, а не с постоянными уровнями в крови, что является обоснованием для коротких (10-30 дней) циклических курсов, повторяемых несколько раз в год [1][5].\n\nБолее широкая программа биорегуляторов сообщает о геропротекторных и тканевых восстанавливающих эффектах - включая примерно 20-40% увеличение продолжительности жизни у грызунов в классе пептидов и активацию теломеразы связанным пинеальной пептидом эпиталоном - но эти результаты в основном получены группой Хавинсона и имеют ограниченное независимое воспроизведение [5][6]. Независимые обзоры коротких пептидов признают их терапевтический потенциал, но отмечают, что утверждения о "биорегуляторах, связывающихся с ДНК" остаются механистически спорными и недостаточно проверенными контролируемыми испытаниями [7]. Сам Stamakort не был оценен FDA или EMA; он продается в России и нескольких странах СНГ как пищевая добавка/парафармацевтик, а в других регионах как исследовательский или диетический продукт [7][8].