Таблица дозировки, график и протокол разведения Chelohart

Механизм действия (MOA)

Chelohart - это "Cytomax", натуральная пептидная подготовка, а не отдельная синтетическая молекула. Он состоит из низкомолекулярного комплекса пептидных фракций (торговое название Peptide Complex A-14), выделенных и очищенных из мышечной ткани сердца молодых животных, обычно телят, с использованием технологии экстракции и фильтрации, разработанной в рамках программы биорегуляции Владимира Хавинсона в Институте биорегуляции и гериатрии в Петербурге; полученные пептиды обычно имеют размер менее 5 кДа и обрабатываются для удаления чужеродной ДНК и высокомолекулярных белков [5]. Это отличает Chelohart от Cardiogen, синтетического одноцепочечного тетрапептида (Ala-Glu-Asp-Arg), который продвигается для тех же кардиологических показаний.\n\nПредполагаемый механизм является общим для семейства биорегуляторов Хавинсона (цитомедин и цитоген): эти короткие пептиды считаются достаточно маленькими, чтобы проникать в цитоплазму и ядро целевых клеток, где они связываются с определенными последовательностями в регионах промоторов генов и модулируют транскрипцию набора генов, характерного для ткани, а не действуют на рецепторы на поверхности клетки [1][3]. Меченые флуоресцентным красителем пептиды Хавинсона были показаны как проникающие в ядро и ядрышко культурированных клеток и связывающие определенные олигонуклеотиды ДНК in vitro, а независимые обзоры классифицируют эти дипептиды до тетрапептидов как эндогенные модуляторы, похожие на эпигенетические, которые могут влиять на метилирование ДНК и экспрессию генов [3][4]. Для сложного комплекса тканей сердца, такого как Chelohart, маркетинговая основа заключается в том, что пептиды действуют избирательно на кардиомиоциты, нормализуя метаболизм миокарда и производство энергии, поддерживая синтез внутриклеточных белков и регулируя обновление клеток, с более широкой литературой по пептидам сердечно-сосудистой системы, которая формулирует это в терминах замедления возрастных изменений и воспалительного старения в клетках сердца и стенки сосуда [2].\n\nВажно подчеркнуть, что этот механизм в основном предположен из более широкой программы биорегуляции и работ на животных или in vitro; нет опубликованных контролируемых исследований фармакологии Chelohart у человека, и данные in vivo в основном происходят из одной линии исследований [1][2].\n\nФармакокинетика Chelohart не была формально изучена. Как смесь коротких неизмененных пептидов, она будет подвергаться значительной протеолизу в желудочно-кишечном тракте и плазме, поэтому биодоступность неповрежденных пептидов низкая, а время полувыведения свободных пептидов в плазме предполагается порядка минут. В рамках Хавинсона любое длительное действие приписывается последующим изменениям экспрессии генов, которые сохраняются после того, как фрагменты пептидов будут выведены, что является основанием для краткосрочных курсов, а не постоянного дозирования [5].\n\nНа практике Chelohart принимается перорально: 1-2 капсулы (по 10 мг) один-два раза в день с едой, около 10-20 мг/день, на 30-дневный курс, повторяемый каждые 3-6 месяцев. Ежедневная подкожная реинфузия, описанная на этой странице, является исключительно образовательной моделью, используемой на всем сайте; разведение 20 мг флакона в 2 мл бактериостатической воды даст 10 мг/мл, поэтому доза 1-2 мг составит 10-20 единиц на шприце U-100. Инъекционные данные не являются проверенным путем введения для Chelohart и не представляют собой конверсию дозы капсулы. Chelohart остается непрошедшим одобрение добавкой и исследовательским пептидом, и все дозирование здесь является справочной информацией, а не рекомендацией для лечения [6][7].