Таблица дозировки Sigumir, график и протокол редиспергирования

Механизм действия (MOA)

Sigumir относится к разделу "Cytomax" биорегуляторов пептидов Владимира Хавинсона — натуральные комплексы, полученные путем уксусно-кислотной экстракции хрящевой и костной ткани молодых животных (обычно телят), затем стандартизированные до примерно 10 мг пептида на капсулу. Активная фракция — это смесь ультракоротких пептидов (ди-, три- и тетрапептидов), а не отдельная определенная молекула, поэтому для продукта не указывается ни один конкретный последовательность, молекулярный вес, ни рецептор [1][3].\n\nЦентральная гипотеза, разработанная в течение четырех десятилетий в Институте биорегуляции и гериатрии в Петербурге, является эпигенетической. Хавинсон и его коллеги сообщают, что короткие пептиды достаточно малы, чтобы преодолевать клеточные и ядерные мембраны и непосредственно связываться с главным желобом ДНК в тканеспецифических промоторных и регуляторных областях. Исследования с использованием флуоресценции показали, что меченные FITC пептиды Хавинсона накапливаются в цитоплазме, ядре и ядрышке культурированных клеток и различают между определенными деоксиолигонуклеотидами и состояниями метилирования [6]. Работы по молекулярной докингу выявили возможные места связывания для нескольких из этих пептидов, поддерживая модель «комплементарности пептид-ДНК», в которой данный пептид предпочтительно взаимодействует с определенным промотором и модулирует транскрипцию генов ниже по потоку [2][7].\n\nДля препарата хряща и кости, предполагаемые целевые клетки — хондроциты, остеобласты и мезенхимальные стволовые клетки, которые их производят. Обзоры регуляции хондрогенного пептида описывают, как короткие пептиды влияют на пути WNT, ERK-p38 и Smad-1/5/8 и экспрессию генов матрицы хряща, таких как коллаген типа II (COL2), SOX9 и агрекан (ACAN), белки, поддерживающие суставной хрящ [3][4]. В рамках стареющих тканей восстановление этих паттернов экспрессии является заявленной основой для маркетингового использования Sigumir при остеоартрозе, остеопорозе и дегенеративных заболеваниях позвоночника [1].\n\nФармакокинетика не формально характеризуется для cytomax. Как маленькие пептиды они подвержены быстрому гидролизу желудочно-кишечными и плазменными пептидазами, поэтому измеримые периоды полувыведения для сравнимых ультракоротких пептидов составляют порядка минут, а биодоступность целого пептида низкая и не определена. Соответствующий временной масштаб — фармакодинамический, а не фармакокинетический: отчеты института описывают изменения экспрессии генов, появляющиеся в течение 10-15 дней, со стандартным курсом в 30 дней — согласуется с медленным регуляторным сигналом, а не с острым эффектом лекарства [1][5].\n\nДва предостережения честности важны. Во-первых, реальный путь — пероральный; субкоженная реинфузия на этой странице — только условное преобразование единиц, используемое по всей этой сайту, и материал капсулы животного происхождения не очищен или проверен на инъекцию. Во-вторых, большая часть этого механизма основана на работе единственной исследовательской группы, большая часть которой опубликована в русскоязычных журналах; крупных, независимых, рецензируемых клинических испытаний Sigumir в частности отсутствуют, поэтому механизм следует рассматривать как хорошо разработанную гипотезу, а не установленную факт [1][5].